Verzenio 的研发并未止步于现有适应症，多项探索性研究正在拓展其治疗边界。其中，与口服 SERD 药物 imlunestrant 的联合方案已进入 III 期临床，早期数据显示中位 PFS 突破 30 个月，有望解决内分泌耐药难题。在三阴性乳腺癌领域，Verzenio 联合免疫治疗的试验显示，PD-L1 阳性患者客观缓解率达 41%，为这类难治性肿瘤提供新策略。
另一个重要方向是生物标志物指导的精准治疗。研究发现，Ki-67≥20% 的患者接受 Verzenio 治疗的无病生存率获益更显著（HR=0.643），而 FGFR 突变患者可能需要联合 FGFR 抑制剂才能增效。未来，随着多组学技术的应用，Verzenio 有望实现 “一人一策” 的个体化治疗，进一步提升疗效并降低不良反应。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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