非囊性纤维化支气管扩张症的治疗长期以来处于对症管理的阶段，缺乏有效的靶向治疗手段，患者的预后和生活质量一直难以得到显著改善。而 Brinsupri 的上市，标志着 NCFB 治疗正式步入精准靶向新时代。
传统的 NCFB 治疗方法，如抗生素用于控制感染，但其耐药问题日益严重；祛痰药虽能帮助排出痰液，但无法解决根本的炎症问题；支气管扩张剂只是短暂地改善通气功能。这些治疗方式犹如 “头痛医头，脚痛医脚”，无法阻止疾病的持续恶化。
Brinsupri 的出现，打破了这一僵局。它精准地针对 NCFB 的核心病理机制，即通过抑制 DPP1 来阻断中性粒细胞丝氨酸蛋白酶的过度活化。这种精准靶向治疗的优势在于，能够从源头遏制炎症的发生和发展，而不是仅仅缓解表面症状。相比传统治疗，它更像是一把精准的 “手术刀”，直接作用于疾病的关键环节，有望实现对疾病的有效控制甚至逆转。
在临床实践中，Brinsupri 的疗效也得到了充分验证。从 Ⅲ 期 ASPEN 研究的数据来看，接受 Brinsupri 治疗的患者，其年急性加重率显著降低，这意味着患者急性发作的次数明显减少，住院次数也可能随之降低，大大减轻了患者的身体痛苦和经济负担。同时，药物在保护肺功能方面也发挥了积极作用，25mg 组在第 52 周时经支气管扩张剂后的 FEV₁下降速度明显减缓，这对于延缓患者肺功能衰退、提高生活质量具有重要意义。
当然，作为一款新药，Brinsupri 在使用过程中也需要密切关注其安全性。虽然常见的不良反应如皮疹、头痛等大多为轻至中度，且整体安全性可控，但医生和患者仍需按照医嘱进行定期监测和管理。随着 Brinsupri 在临床中的广泛应用，我们相信，通过不断积累经验和优化治疗方案，它将为 NCFB 患者带来更好的治疗效果，推动 NCFB 治疗向更加精准、有效的方向发展，让患者真正受益于精准靶向治疗的新时代。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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