据礼来公司10月27日的新闻稿，宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了Omvoh(mirikizumab-mrkz)，这是一种人源化IgG4单克隆抗体，用于治疗成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)。
Mirikizumab-mrkz作为一种人源化IgG4单克隆抗体，选择性结合人IL-23细胞因子的p19亚单位。通过阻断其与IL-23受体的相互作用，mirikizumab抑制了促炎细胞因子和趋化因子的释放。
在今年早些时候，mirikizumab已在欧盟和日本获得批准，用于中度至重度活动期溃疡性结肠炎成人的一流治疗药物；此前由于生产问题，在美国尚未获得批准。此次该药物在美获得批准，标志着这是首个也是唯一一个用于治疗成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)的白细胞介素-23p19 (IL-23p19)拮抗剂；也是唯一选择性靶向IL-23的p19亚单位的UC治疗，因为IL-23在UC相关炎症中起作用。
(责任编辑：编辑露露)
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