3 期试验的结果显示，奥拉帕尼（Lynparza，阿斯利康，MSD）联合阿比特龙，与标准护理阿比特龙相比，作为一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的男性，放射学无进展生存期 (rPFS) 有所改善，无论是否存在同源重组修复基因突变。
“这些令人兴奋的结果表明，无论患者的生物标志物状态如何，Lynparza 和阿比特龙都有可能成为新的一线选择，并覆盖患有这种侵袭性疾病的广大患者群体。”肿瘤学研发执行副总裁 Susan Galbraith 博士在一份声明中说。“我们对 PROpel 的结果和 Lynparza 联合阿比特龙与单用阿比特龙相比作为转移性去势抵抗性前列腺癌男性的一线治疗选择的临床益处感到鼓舞。"
PROpel 3 期试验在未接受新激素药物或化疗一线治疗的 mCRPC 男性中达到了 rPFS 的主要终点。
试验的结果建立在 MSD 和阿斯利康承诺将 Lynparza 更早地引入治疗线和更多晚期前列腺癌患者的基础上，”默沙东研究实验室高级副总裁兼全球临床开发负责人罗伊贝恩斯在声明中说。
研究结果显示总生存期 (OS) 呈趋势，但数据仍然是新的，因此试验将继续评估 OS 作为次要终点。安全性和耐受性与每种药物的特征一致。
(责任编辑：admin)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
