Tisotumab vedotin (Tivdak)
适应症： Tisotumab vedotini 是一种组织因子 (TF) 导向的抗体和微管抑制剂偶联物，适用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。
剂量：仅用于静脉内（IV）输注。tisotumab vedotin 的推荐剂量为 2 mg/kg（最多 200 mg），每 3 周静脉输注 30 分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
剂型：注射用，40 mg 冻干饼或粉剂，装在单剂量小瓶中，用于复溶。
不良事件 (AE)：最常见 (≥25%) AE 包括实验室异常、血红蛋白降低、疲劳、淋巴细胞减少、恶心、周围神经病变、脱发、鼻衄、结膜 AE、出血、白细胞减少、肌酐增加、干眼症、凝血酶原国际标准化比率增加、活化部分凝血活酶时间延长、腹泻和皮疹。
药物相互作用：强 CYP3A4 抑制剂——密切监测 tisotumab vedotin AE。
作用机制： Tisotumab vedotin，一种 TF 导向的抗体药物偶联物，是一种针对细胞表面 TF 的人免疫球蛋白 1。TF 是外源性凝血级联反应的主要发起者。
制造商： Seagen/Genmab
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