制药公司 EQRx 公布了合作伙伴基石药业第三阶段 GEMSTONE-302 的最新数据，这是一项安慰剂对照试验，将抗 PD-L1 抗体 sugemalimab 与化疗联合作为 4 期非小细胞患者的一线治疗肺癌（NSCLC）。
“这些更新的第 4 阶段数据结合之前在第 3 阶段 NSCLC 中取得的积极的第 3 阶段结果继续强调了 sugemalimab 治疗广泛的 NSCLC 患者人群的潜力，并为我们开发和交付高质量药物的使命提供了可信度。 EQRx 的主治医师文森特·米勒 (Vincent Miller) 医学博士在一份声明中说。“我们期待来自 GEMSTONE-302 的更成熟的 OS 数据，以及在多个国家对 sugemalimab 的持续监管讨论。”
Sugemalimab 是一种研究性单克隆抗体，靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1)。
先前报道的阳性结果表明，与化疗和安慰剂相比，sugemalimab 化疗延长了无进展生存期 (PFS) 并且耐受性良好。
新结果表明，sugemalimab 化疗在 9 个月时继续具有更长的 PFS 率，仅化疗为 4.9 个月。sugemalimab 和化疗的总生存率的初步中位数为 22.8 个月，而仅化疗为 17.7 个月。
在随访中没有观察到新的安全问题，并且观察到所有亚组的临床益处，包括不同的病理亚型和 PD-L1 表达水平。
更新的结果已在国际肺癌研究协会 2021 年世界肺癌大会上公布。
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