Brexucabtagene autoleucel（Tecartus，Kite Pharma）是一种基于细胞的基因疗法，用于治疗对其他治疗没有反应或在其他治疗后复发的套细胞淋巴瘤患者。
2020 年 7 月，FDA 批准了 brexucabtagene autoleucel（Tecartus，Kite Pharma），这是一种基于细胞的基因疗法，用于治疗诊断为套细胞淋巴瘤 (MCL) 的成年患者，这些患者对其他类型的治疗没有反应或已经出现复发。
据 FDA 称，作为一种嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法，brexucabtagene autoleucel 是第一种被 FDA 批准用于治疗 MCL 的基于细胞的基因疗法。MCL 是一种罕见的癌性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，通常发生在中年或老年人身上。在 MCL 患者中，B 细胞转变为癌细胞，开始在淋巴结中形成肿瘤并迅速扩散到身体的其他部位。
每剂 brexucabtagene autoleucel 都是一种定制的治疗方法，使用患者自身的免疫系统来帮助对抗淋巴瘤。收集患者的 T 细胞并对其进行基因改造，以包含一个新基因，该基因有助于靶向和杀死淋巴瘤细胞。根据 FDA 的说法，这些经过修饰的 T 细胞随后会被重新注入患者体内。
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