Trillium Therapeutics Inc是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，致力于开发用于治疗癌症的创新疗法。今天它宣布已对首例患有 TTI-622（SIRPα-IgG4 Fc）的急性髓系白血病（AML）患者给予治疗，TTI-622（SIRPα-IgG4 Fc）是一种先天免疫系统的研究检查点抑制剂，它与阿扎胞苷和 venetoclax 联合使用。
TTI-622 是一种融合蛋白，旨在阻断 CD47 的抑制活性，CD47 是一种在多种肿瘤中过度表达的分子。CD47 与巨噬细胞上的 SIRPα 结合并发出信号，从而抑制巨噬细胞吞噬和破坏癌细胞的能力。临床前研究表明，TTI-622 作为单一疗法对 AML 细胞具有抗肿瘤活性，当与阿扎胞苷或维奈托克联合使用时会增强。
“该患者的给药标志着使用 TTI-622 启动的第二个联合队列，”Trillium 首席医疗官 Ingmar Bruns 博士评论道。“AML 是我们启动的 1b/2 期计划的重要组成部分，该计划旨在评估 TTI-622 与各种联合药物在五种血液系统恶性肿瘤和实体瘤适应症中的应用，建立在我们在多种血液系统癌症中观察到的单药治疗活性的基础上。”
TTI-622 与阿扎胞苷和 venetoclax 的组合作为正在进行的开放标签研究 (NCT03530683) 的一部分进行评估。该研究将招募约50名老年患者（≥75岁）或新诊断的TP53-野生型AML不适合强化诱导化疗的患者。主要终点是安全性和完全缓解率。
“对于老年 AML 患者或不适合强化化疗的患者，仍有大量未满足的医疗需求，”Bruns 博士补充道。“我们相信，TTI-622、阿扎胞苷和 venetoclax 的组合具有解决这一人群的巨大潜力，如果获得批准，将对一线 AML 治疗领域产生重大影响。”
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