Targovax ASA 是一家临床阶段免疫肿瘤学公司，致力于开发免疫激活剂以靶向难以治疗的实体瘤。今天该公司宣布完成ONCOS-102联合 durvalumab治疗晚期结直肠癌腹膜恶性肿瘤患者的1/2 期试验的招募。该试验现已全面招募，共有 33 名患者入组，其中 30 名患者接受全剂量 ONCOS-102 和 durvalumab 联合治疗的结直肠癌队列。
这项 1/2 期试验研究了 ONCOS-102 与 Imfinzi（durvalumab，抗 PD-L1）联合用于既往标准化疗失败且组织学证实接受铂类治疗的晚期腹膜恶性肿瘤患者的安全性、生物学和抗肿瘤活性抗性或难治性上皮性卵巢癌或结直肠癌。
2020年10 月，满足第 1 部分结直肠癌队列中预先定义的疾病控制疗效阈值，并开放该扩展队列招募第 2 部分患者。预计将于 2022 年上半年提供临床和免疫激活数据。
Targovax 首席医疗官 Magnus博士说： “我们很高兴看到该试验的招募工作已经完成。这些先前腹膜转移治疗失败的转移性 CRC 人群是一个庞大的患者群体，目前还没有有效的可用治疗药物。我们期待看到这种新型免疫疗法组合的临床和免疫激活数据，并希望它能为患者带来益处。”
该试验是 Targovax、阿斯利康、癌症研究所 (CRI) 和 Ludwig Cancer Research 之间共同合作的项目。
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