Biktarvy是一款由美国吉利德制药公司研发生产的艾滋病新药。该药物是由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、与tenofovir alafenamide（25mg）三种成分组成，主要用于艾滋病感染的治疗。Biktarvy于2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲委员会的市场批准。
人类免疫缺陷病毒（HIV/艾滋病毒）是一种逆转录病毒，它感染人类免疫系统细胞，摧毁或损害其功能。虽然很多患者在感染初期并没有症状。但随着病情的发展，免疫系统开始变弱，患者更加容易遭受所谓的机会性感染。艾滋病毒感染的最后阶段是获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）。Biktarvy具有很高的疗效、很高的耐药屏障和良好的耐受性，该药物可以作为中国广泛患者的一种重要的新治疗选择。
临床数据显示，Biktarvy方案的抗病毒功效、耐受性特征和有限的药物相互作用，为感染艾滋病毒（HIV）的人群提供了有效的新治疗方案。4项正在进行的3期临床研究的数据支持了BIKTAVY的批准。
该药物为片剂，患者只需每日服用一片即可，饭前或饭后服用均可。要注意的是，不要将Biktarvy与多非利特或利福平一起使用；Biktarvy与降低肾功能或竞争活动性肾小管分泌的药物共同给药可能会增加FTC和替诺福韦的浓度以及不良反应的风险。
在特殊人群中应当注意以下事项：怀孕期间使用Biktarvy的人体数据不足。另一种整合酶抑制剂Dolutegravir与神经管缺陷有关。讨论在怀孕和怀孕期间使用Biktarvy的好处和风险。哺乳期：由于可能传播HIV-1，应指示感染HIV-1的妇女不要进行母乳喂养。而且美国方面表示，Biktarvy的产品标签上有一个关于治疗后急性乙型肝炎恶化风险的盒装警告。
最常见的不良反应（发生率≥5％;所有等级）是腹泻（6％），恶心（6％）和头痛（5％）。
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