一月中旬，美国华盛顿的一位患者因持续干咳和2恶心呕吐被收入隔离病房进行临床观察。值得一提的是，该患者在入院后的第2天便出现了腹泻和腹部不适。医生在腹泻的粪便样本中检测出新型冠状病毒（2019-nCoV）的存在（rRT-PCR结果阳性）。
在该患者出现症状后的第10天，其X光胸片结果显示出非典型性肺炎的特征。基于其胸片结果和持续高烧，需要吸氧，且多个部位的样本出现新型冠状病毒的阳性结果，医生们决定为其提供一种尚未获批的药物——伦地西韦（remdesivir）。
Remdesivir是一种美国一家著名的生物制药公司吉利德（Gilead）公司研发的一种新型核苷类似物前药，可以抑有效制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。之前该在研疗法就被计划用于埃博拉病毒治疗，不过此次冠状病毒中同样也有RdRp。因此，该在研疗法同样也被认为可有望对新型冠状病毒有抑制作用。
该患者接受了remdesivir的静脉输注后并未观察到与注射相关的不良事件。同时，在原降钙素水平和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌鼻腔PCR检测持续的阴性之后，万古霉素在第7天晚上停药，头孢吡肟在第8天停药。患者在接受remdesivir静脉输注的第2天，其临床症状就得到了明显的改善。患者不需要吸氧，且氧饱和度也恢复到了94%-96%，最初的双侧下叶听诊音已不存在。虽然截止1月30日该患者还在住院观察，但其不再发烧，咳嗽的严重程度也在减轻，并且食欲也得到了改善，除了偶尔干咳和流鼻涕外无任何症状。
目前，Remdesivir已经完成了治疗埃博拉病毒的2期临床试验。但其仅是一款在研药物，还未在全球任何地区或国家获得许可或批准。
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