日前，有媒体报道，在美国确诊的首例新型冠状病毒肺炎患者在使用一种抗病毒新药伦地西韦（Remdesivir）后，其症状得到了迅速的改善。
该药物的生产商美国吉利德科学公司（Gilead）于当地时间1月31日在官网发表声明称，Remdesivir目前尚未在全球任何地方正式上市，不过就尽快和国内卫生部门合作开展试验，合作建立一项随机对照试验，以确定伦地西韦能否安全有效地用于抗击新型冠状病毒。
而且吉利德公司目前也正在和全球各个卫生部门开展着密切合作，其目的在于对Remdesivir的抗疫作用开展适当的实验。它们包括世界卫生组织（WHO）、中国疾控中心和国家药品监督管理局、美国疾控中心、美国食品药品监督管理局和美国卫生部等。
虽然Remdesivir尚未在全球任何地方获批上市，对任何一种使用都未被证实安全有效。但在患者主治医生的要求下和当地监管部门的支持下，权衡了使用试验性新药的利弊，吉利德公司为很小一部分新型冠状病毒肺炎患者提供了Remdesivir，在别无选择的情况下用于紧急治疗。
Remdesivir是一种由吉利德（Gilead）公司研发的一种新型核苷类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。原先，这种在研疗法计划用于埃博拉病毒治疗，但冠状病毒里同样有RdRp。因此，这种在研疗法被认为也有望对冠状病毒进行抑制。
目前，该药物已经完成了治疗埃博拉病毒的2期临床试验。但作为一种在研药物，尚未在全球任何地方获得许可或批准。
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