近日，罗氏(Roche)公司宣布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)一线治疗尿路上皮癌(UC)的III期临床研究IMvigor130达到了无进展生存期(PFS)的共同主要终点。
Tecentriq是膀胱癌中第一个获得批准的癌症免疫疗法。这种单克隆抗体能够靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞。目前Tecentriq在美国、欧盟及世界其他国家批准，作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)、某些类型的转移性尿路上皮癌(mUC)、PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)。
这是一项随机的III期研究，共入组了1213例患者，均为对既往未接受过系统疗法治疗转移性疾病的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者，该研究主要目的在于Tecentriq联合化疗是否比单用化疗更具疗效和安全性。受试者们被随机分为3个治疗组：(1)Tecentriq+含铂化疗(吉西他滨联合顺铂或卡铂)；(2)Tecentriq；(3)含铂化疗(吉西他滨联合顺铂或卡铂)+安慰剂(对照组)。
IMvigor130研究是评估一种癌症免疫组合方案一线治疗晚期膀胱癌获得积极结果的首个III期研究，该项研究的结果显示，与化疗相比，Tecentriq联合化疗显著降低了疾病恶化或死亡风险(PFS)的风险。
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