在全球范围内，每天约有4800多人因肺癌而死亡，肺癌已经成为了全球癌症死亡的首要原因。该病可分为两种主要类型，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%。肺癌作为一种复杂的癌症，通常患者并非采用单一的疗法，而是需要多种治疗方案。目前，我们需要更接近于为这种难以治疗的癌症提供另一种重要的替代方案。
近日，罗氏(Roche)公司宣布，欧盟CHMP发布了积极的审查意见，推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。
今年3月，欧盟批准Tecentriq+Avastin(bevacizumab)+化疗(紫杉醇+卡铂)一线治疗NSq NSCLC成人患者。美国方面，这个三联方案已于2018年12月获批，用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性NSq NSCLC成人患者的一线治疗。
Tecentriq的主要作用机制在于靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞。
一项III期临床研究IMPOWER130(NCT02367781)的积极数据为此次CHMP的积极审查意见提供了有力的依据。该研究表明，在意向性治疗(ITT)患者群体中，与化疗相比，Tecentriq联合化疗显著延长了总生存期，而且还将疾病进展或死亡风险显著降低36%。
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