Bavencio（avelumab）是一款PD-L1抑制剂，也是近几年来很热门的肿瘤免疫疗法。该药物获得了美国FDA批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)和接受过化疗的局部性晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。它不仅是FDA批准的首个治疗梅克尔细胞癌的药物，也可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。
avelumab作为一种全人源化的抗PD-L1单克隆抗体，其作用原理在于可以抑制PD-L1与PD-1的结合，从而激活T细胞与获得性免疫系统，对癌细胞展开攻击。它由默克与辉瑞共同开发，早前还被美国FDA曾授予该药孤儿药资格、突破性疗法认定及优先审评资格。
除了以上说的适应症外，Bavencio还被批准可联合阿昔替尼(INLYTA)作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这也是FDA首次批准PD-L1免疫疗法作为晚期肾癌患者联合治疗方案。
Bavencio+Inlyta的新组合疗法得到获批为晚期肾癌患者提供了急需的新治疗选择。它的有效性和安全性在一项名为JAVELIN Renal 101的三期临床试验结果得出，该试验共入组了886例未经治且不考虑PD-L1表达情况的晚期肾细胞癌患者。
要知道，Bavencio的潜力可远不如此。如今PD-1/PD-L1抗体现在逐渐应用于多种实体瘤，比如细胞黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胶质母细胞瘤、膀胱上皮细胞癌、肾细胞癌、前列腺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆管癌、肝细胞癌、胃及食道癌、乳腺癌、小细胞肺癌等，涉及了很多肿瘤的临床研究也取得了不错的成效。而且，PD1/PD-L1抗体与其他多种免疫抗体联合治疗肿瘤的方法在生存获益及安全性方面都有显著提高。因此，未来在肿瘤治疗方面仍然值得我们期待。
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