近年来，多药耐药（MDR）感染在全球范围内是一个愈发严重的健康威胁。多药耐药性是导致抗感染药物治疗和肿瘤化疗失败的重要原因之一，2010年出现的"超级细菌"也属于多药耐药性的其中一种。目前，人类十分迫切需要新型抗生素也缓解这一局面，英国2015年的抗菌素耐药性综述（AMR）预测到2050年，每年全球MDR将导致额外的1000万人死亡。
Zavicefta（头孢他啶和阿维巴坦）的出现对于面临着治疗确诊或者疑似MDR感染病人挑战的医生而言，是一个重大的进步。Zavicefta（是对抗多药耐药（MDR）感染的新型抗生素。
Zavicefta最初是由阿斯利康（AZ）开发的，后来卖给了辉瑞。早前，欧洲药物管理局（EMA）就批准了Zavicefta可用于治疗需要住院的复杂革兰氏阴性细菌感染。该药物也获得了美国方面的批准，由艾尔建以Avycaz的商品名销售。
难治性革兰氏阴性细菌对目前的抗生素产生了越来越强的耐受性，现在迫切需要针对难治的革兰氏阴性细菌的新型抗生素，而Zavicefta正是响应这一需求而开发的。该药物的最大特点就是治疗耐碳青霉烯类肠杆菌（CRE）感染，包括了假单胞菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌属物种以及大肠杆菌的病原体家族。
Zavicefta的魅力远不止如此，它还被欧洲批准用于治疗复杂性腹腔感染（cIAI）、复杂性尿路感染（cUTI）、需要住院的肺炎，同时还可以用于治疗严重革兰氏阴性感染的无其他药可治的成年人患者。
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