目前，比较常见的血液系统恶性肿瘤当属非霍奇金淋巴瘤（NHL），它作为第十大最常见癌症类型，是由一组高度异质性的疾病组成，根据肿瘤细胞增殖速度和临床特点，可分为侵袭性NHL（aNHL）和惰性NHL（iNHL）。滤泡性淋巴瘤（FL）是iNHL最常见的组织学亚型，MZL也属于一种iNHL。
德国制药巨头拜耳公司的靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib），获得了美国FDA授予突破性药物资格（BTD），可用于治疗既往已接受过至少2种疗法的复发性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。
Aliqopa的活性药物成分为一种新颖的静脉注射型泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂（copanlisib），它对于恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ异构体具有主要的抑制活性。PI3K信号通路参与细胞的生长、存活和新陈代谢，copanlisib可抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信号传导、CXCR12介导的恶性B细胞趋化和淋巴瘤细胞系中的NFκB信号传导。copanlisib已被证实能够通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖，诱导肿瘤细胞死亡。
copanlisib能够获得FDA授予BTD，最大的功劳要属一项关键性II期CHRONOS-1研究的MZL亚组数据。该研究主要是为了评估copanlisib治疗iNHL患者的疗效和安全性，其中包括23例复发性或难治性MZL患者，这些患者既往已接受至少2种疗法。18个月随访分析显示，全分析集（FAS）群体中的总缓解率（ORR）为60.6%，MZL组织学群体（n=23）中的ORR为78.3%。
该研究也表明了，copanlisib通过在复发环境中为MZL患者提供治疗，能够解决未满足的医疗需求。
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