Revlimid是由美国新基医药研发的新一代抗肿瘤药物，这是一种用来抗肿瘤和控制肿瘤细胞增殖的免疫调节制剂。该药物联合地塞米松在2006年被美国FDA批准，主要用于治疗骨髓瘤增生异常综合证、多发性骨髓瘤，并扩展用于淋巴癌的患者。2008年，Revlimid单独用药获得了FDA批准，用于治疗多发性骨髓瘤患者。
继Revlimid被欧盟委员会批准用于多发性骨髓瘤的成人患者后，近日再次被英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)推荐其作为多发性骨髓瘤的替代方案，并将它纳入英国国家健康服务保障系统(NHS)。
此次批准，将为那些不符合干细胞移植条件且不能服用沙利度胺的患者提供有效的帮助。这类患者将被允许使用Revlimid与类固醇地塞米松联合使用进行治疗。Revlimid不但能够帮助改善患者的生活状况，而且比目前的治疗具有更少的副作用。
Revlimid的活性药物成分为来那度胺，是沙利度胺的新一代衍生物，无致畸毒性，药效比沙利度胺强100倍，能够抑制IL-6，具有抗血管生成和抗肿瘤特性。该药物可应用于多种适应症，包括：多发性骨髓瘤（MM）、骨髓增生异常综合征（MDS）、套细胞淋巴瘤（MCL）。
目前，新基公司在积极进行Revlimid的联合用药方案，比如欧盟委员会日前批准了Revlimid加硼替佐米和地塞米松用于治疗某些类型的多发性骨髓瘤；Revlimid与罗氏Rituxan联合用药在滤泡性淋巴瘤的二线治疗试验中显示出积极前景。
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