Strattera（atomoxetine）是美国FDA在2017年批准的第一种非中枢神经兴奋剂，它也是一种用于治疗注意力缺损过动症(ADHD)的非刺激性药物。该药物并不属于中枢神经兴奋剂和管制类药品，且没有成瘾性。
该药物作为一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂，药理作用主要在于透过正肾上腺素的再回收机转，增加脑部中控制人类行为的化学物质正肾上腺素(Norepinephrine) 和多巴胺的浓度，因此能够改善病患注意力不集中，易冲动及自制力薄弱等症状。
Stattera具有极其出色的疗效和安全性，上市后为更多的ADHD儿科患者和成人患者群体带来更多的治疗选择，目前，该药物已被推荐为治疗ADHD的一线药物。
在受试者均为儿童及青少年人群的临床试验中，Stattera出现的最常见的不良反应为反胃、食欲下降、恶心或呕吐、眩晕、疲劳及心境不稳。在成年人群进行的临床试验中，最常见的不良反应为便秘、口干、恶心、食欲下降、眩晕、性副作用及排尿问题。
值得一提的是，对Atomoxetine药物过敏、有严重的高血压或心血管疾病、窄角性青光眼、嗜铬细胞瘤等患者不能使用该药物。该药物有一项黑框警告，提醒该药物用于儿童及青少年时可增加自杀意识风险。其它警告包括该药物有严重的肝损伤风险，及潜在的严重心血管事件。
Atomoxetine可能出现的其它副作用包括：胃灼热、食欲不振、胃痛、排气增多、过度劳累、头晕、情绪波动、排尿困难、疼痛或不规则的月经周期、肌肉疼痛、出汗、手脚刺痛灼热感等。但以上的不良反应一般会在一段时间后逐渐消失，因此患者和家属不必过于担心，如出现了严重的副作用要及时告知医生。
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