Rexulti(brexpiprazole)是一种非典型的抗精神病药物，可作为一种辅助治疗药物添加到抗抑郁药物治疗重度抑郁症（MDD）成年患者，亦可用于精神分裂症成年患者的治疗。此适应症已于2015年7月经美国FDA批准。
brexpiprazole的推荐剂量为可有或无食物给予患者每天1次；中度至严重肝受损的MDD患者最大推荐剂量是2 mg每天1次和对有精神分裂症患者3 mg每天1次；中度、严重或肾受损终末期(CLcr<60 mL /minute)的MDD患者最大推荐剂量是2 mg每天1次和对有精神分裂症患者3 mg每天1次；已知的CYP2D6弱代谢者则应当减低寻常剂量至一半。
Rexulti的有效性和实用性在包括7项II期和III期临床试验中得到了证实，这些实验涉及了超过6500例患者。在4项已完成的安慰剂对照III期临床研究中，其中2项III期研究评估了Rexulti作为一种辅助药物用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗，数据显示，Rexulti联合患者正在接受的抗抑郁疗法，能够有效改善MDD症状。另2项III期研究评估了Rexulti用于精神分裂症成人患者的治疗，数据显示，相比安慰剂，Rexulti表现出统计学意义的显著疗效。
该药物在服用后可能出现的不良反应包括脑血管不良反应发生率增加(如卒中，短暂性缺血发作)；神经阻滞剂恶性综合征；迟发性运动障碍；代谢变化，血脂异常和体重增加；白细胞减少，中性粒细胞减少，和粒细胞减少症；体位性低血压和昏厥、脱水或昏厥的风险；癫痫发作等。
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