阿斯利康PD-L1抗体Imfinzi（Durvalumab）是美国FDA批准的一个可用于针对治疗晚期或转移性尿路上皮癌的新药，尤其对铂类化疗用药后出现进展的病人。但该药不仅可用于尿路上皮癌的治疗，它还适用于肺癌、尿路上皮癌、头颈部、胃癌、胰腺癌等癌种。而且目前该药在其他癌种及血液肿瘤中都有进行临床试验的开展。
临床试验数据
1.晚期非小细胞肺癌的三线治疗
在II期ATLANTIC试验中，采用durvalumab治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者（EGFR，ALK野生型），最终疗效显示：对于PD-L1≥25%的肺癌患者，ORR（客观缓解率）为16.4%；对于PD-L1≥90%的患者，ORR可高达30.9%。
2.III期不可手术肺癌患者放化疗后的巩固治疗
美国FDA对于III期不能手术切除的非小细胞肺癌的批准，是基于一个入组了713个肺癌病人的临床实验PACIFIC，该试验采用durvalumab巩固治疗含铂同步放化疗后疾病尚未进展的局部晚期或不可切除的III期NSCLC患者，实验结果显示放化疗完成后肿瘤无进展，这项试验测量了在接受安慰剂或无进展生存期后，肿瘤没有显著增长的时间长度。使用imfinzi的病人中位无进展生存期为16.8个月，而接受安慰剂的患者为5.6个月，延长11.2个月！
3.晚期尿路上皮癌的挽救治疗
Durvalumab治疗既往含铂治疗失败晚期尿路上皮癌患者，整体有效率是17.8%，PDL1高表达（≥25%）患者的有效率达到27.6%。总体中位生存时间是18.2个月，PDL1高表达的患者中位OS（总生存期）是20.0个月。
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