在宠物肿瘤治疗领域，化疗诱导性腹泻（CID）是制约治疗进程、影响犬只生活质量的关键难题。2021 年 12 月，FDA 有条件批准的 Canalevia-CA1，作为全球首款针对犬 CID 的口服靶向药物，凭借天然来源与独特机制，为患病犬只带来治疗新希望。
Canalevia-CA1 的核心活性成分为克罗非莫（crofelemer），提取自热带药用植物巴豆树（Croton lechleri）的红色树液，采用可持续采收工艺，兼具天然性与环保性。每片含 125mg 克罗非莫，为肠溶包衣片剂，可避免药物在胃部被分解，确保活性成分直达肠道发挥作用。其作用机制极具创新性，不同于传统止泻药，它不进入血液循环，仅在肠道局部起效，通过精准抑制肠道上皮细胞的CFTR 氯离子通道与钙激活氯离子通道（CaCC），阻断化疗引发的氯离子过度分泌，进而减少肠道内液体积聚，从根源上缓解腹泻Canalevia-CA1。
临床数据显示，犬只化疗后 CID 发生率约 30%，若未及时干预，42% 需复诊、29% 需补液、9% 需住院，严重时被迫中断化疗Canalevia-CA1。而 Canalevia-CA1 的 Ⅲ 期试验结果显著：用药 3 天后，犬只排便状态恢复正常；83% 主人反馈有效，40% 报告症状完全治愈，远高于无药物干预的 12.5% 改善率。作为非阿片类、非抗生素药物，它无成瘾风险，也不会诱导细菌耐药，安全性更优。
用药方案简洁：体重≤140 磅犬只，每日 2 次、每次 1 片，连用 3 天；＞140 磅犬只剂量加倍，药片需整片吞服，不可碾碎咀嚼。作为 FDA 唯一批准的犬 CID 治疗药，Canalevia-CA1 填补了临床空白，平衡了肿瘤治疗效果与犬只生活质量，成为宠物肿瘤治疗中不可或缺的关键药物。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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