Bizengri的临床疗效核心依托于全球多中心关键eNRGy临床试验，该系列研究持续更新数据，充分证实了药物在NRG1融合阳性各类实体瘤中的强效、持久抗肿瘤效果，也是其顺利获得FDA加速获批的核心临床依据。在靶向罕见肿瘤领域，Bizengri凭借远超传统治疗的缓解率与生存期获益，彻底改写了NRG1融合肿瘤患者的治疗预后。
在NRG1融合非小细胞肺癌队列中，更新的临床数据显示，无论是初治还是经治进展的晚期患者，接受Bizengri治疗后客观缓解率大幅提升，多数患者实现肿瘤明显退缩，疾病控制率接近九成，且缓解持续时间长久，有效延缓肿瘤复发与转移。针对预后极差的NRG1融合胰腺导管腺癌患者，传统化疗中位生存期不足半年，而Bizengri治疗后患者生存期显著延长，打破了胰腺癌难治、预后差的治疗僵局，为晚期胰腺癌罕见亚型提供了生存突破。
最新获批的胆管癌队列数据同样表现优异，针对既往多线治疗失败的晚期NRG1融合胆管癌患者，Bizengri仍能实现稳定的疾病控制，显著降低肿瘤进展风险。相较于化疗、免疫治疗疗效微弱、获益短暂的弊端，Bizengri靶向精准、起效迅速、获益持久，且患者长期治疗耐受性良好。eNRGy试验的持续阳性数据，奠定了Bizengri在NRG1融合实体瘤中的标准治疗地位，成为罕见肿瘤精准治疗的典范。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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