长期以来，罕见基因突变实体瘤是肿瘤治疗领域的重大难点与痛点。由于患者人群分散、病例稀少，相关药物研发进展缓慢，绝大多数罕见驱动基因肿瘤无专属靶向药，患者只能被迫使用疗效有限的常规化疗与免疫治疗，预后极差，五年生存率极低。NRG1基因融合作为典型的罕见致癌突变，全球患者基数庞大，但长期处于诊疗空白状态，直至Bizengri成功上市，才彻底补齐这一临床短板。
Bizengri的核心临床价值，是建立了**NRG1融合实体瘤的标准化精准治疗体系**。在此之前，临床无统一的治疗规范，医生只能经验性用药，治疗效果参差不齐，大量患者错失最佳治疗时机。Bizengri的获批，为临床提供了明确、可落地的靶向治疗方案，明确了基因检测筛查、精准用药、周期维持、不良反应管理的完整诊疗流程，让罕见肿瘤治疗实现规范化、精准化、标准化。
同时，Bizengri极大改善了晚期难治肿瘤患者的生存预后，为多线治疗失败的终末期患者提供了新的治疗希望，有效延长患者生存期、提升生活质量。从行业层面来看，Bizengri验证了双特异性抗体在罕见肿瘤治疗中的巨大潜力，为后续罕见靶点药物研发提供了全新思路，推动双抗药物从广谱抗肿瘤向精准靶点靶向治疗迭代，极大完善了全球罕见肿瘤精准诊疗体系，具备极高的临床意义与行业价值。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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