自 2026 年 4 月获 FDA 批准以来，Foundayo（奥氟格列隆）凭借扎实的 3 期临床数据，成为口服 GLP-1 减肥药赛道的焦点，其在减重幅度、适用人群、合并症改善等方面的优异表现，为肥胖与超重患者带来了新希望。
Foundayo 的获批基于 ATTAIN-1 和 ATTAIN-2 两项关键 3 期临床试验，这两项研究覆盖全球多个国家，纳入超 1.1 万名 18-75 岁的肥胖或超重患者，其中 ATTAIN-1 针对非糖尿病肥胖患者，ATTAIN-2 针对合并 2 型糖尿病的肥胖患者，试验周期均为 72 周，全面评估药物的疗效与安全性。
减重效果方面，数据表现亮眼。ATTAIN-1 试验结果显示，患者服用 Foundayo 最高剂量（0.8mg）72 周后，平均减重达 12.4%（约 12.4 公斤），而安慰剂组仅减重 0.9%；超 60% 的患者减重超过 10%，30% 以上患者减重超过 15%，远超传统减重药物效果。ATTAIN-2 试验针对合并 2 型糖尿病的肥胖患者，结果显示最高剂量组 72 周平均减重达 10.4%，同时糖化血红蛋白平均降低 1.8 个百分点，血糖达标率超 70%，实现减重与控糖双重获益。
在体重维持方面，Foundayo 同样表现出色。临床试验中，坚持用药的患者减重效果可持续 2 年以上，且停药后通过健康生活方式干预，体重反弹率显著低于节食、运动等传统减重方式。这是因为 Foundayo 不仅减少脂肪，更能改善机体代谢调节能力，让身体形成新的 “体重平衡点”。
除减重外，Foundayo 对肥胖相关合并症的改善效果同样显著。临床数据显示，用药后患者平均腰围减少 10.2cm，收缩压平均降低 8.5mmHg，甘油三酯平均降低 22%，低密度脂蛋白（坏胆固醇）水平下降，高密度脂蛋白（好胆固醇）水平升高，有效降低高血压、高血脂、冠心病等心血管疾病的发病风险。
值得注意的是，Foundayo 的疗效与剂量呈正相关，低剂量组（0.2mg、0.4mg）虽减重幅度稍低（平均 5%-8%），但安全性更高，适合轻度超重或初次使用 GLP-1 药物的人群；高剂量组减重效果更强，适合中重度肥胖患者，医生可根据患者体重、健康状况个体化调整剂量。
综上，Foundayo 凭借显著的减重效果、广泛的适用人群、对合并症的积极改善，成为肥胖与超重人群体重管理的重要选择，其临床数据充分验证了 “口服便捷 + 高效减重 + 代谢获益” 的核心优势。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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