Zenkuda（tarcocimab tedromer）作为全球首个 6 个月长效抗 VEGF，凭借突破性长效技术、确凿临床疗效、广泛适应症、未被满足的巨大临床需求、稳固竞争壁垒，正迎来全球快速获批、市场爆发增长、适应症持续拓展、联合方案不断丰富的黄金发展期，未来有望成为眼底病治疗领域的标杆药物，市场规模持续增长，惠及全球数千万眼底病患者。
1. 全球市场现状：III 期数据大获成功，BLA 提交在即，2027 年全球上市
临床里程碑：4 项 III 期研究全部阳性，GLOW2 数据突破性亮眼，支撑2026 年 Q3 向 FDA 提交 BLA；
获批时间线：2027 年上半年美国率先获批，2027 年下半年欧盟、日本、中国陆续获批；
患者基数：全球DR 患者 1.5 亿、wet AMD 2000 万、RVO 1500 万，合计潜在用药人群超 2 亿；
市场规模预测：2027 年全球销售额 10–15 亿美元；2030 年达 30–40 亿美元，成为抗 VEGF 领域重磅炸弹药物。
2. 中国市场：最大增量市场，未满足需求迫切，获批后快速放量
患者基数：中国DR 患者 3000 万、wet AMD 400 万、RVO 300 万，合计潜在人群超 3700 万；
未满足需求：传统短效抗 VEGF依从性＜50%，80% 患者因频繁打针放弃治疗，长效药物需求迫切；
审批进展：2026 年获中国药监局优先审评资格，2027 年下半年获批；
市场驱动：患者需求迫切、医生认可度高、医保准入预期强、无直接竞争对手；
规模预测：2027 年中国销售额 3–5 亿元人民币；2030 年达 15–20 亿元人民币，成为中国眼底病治疗领域明星药物。
3. 竞争格局：5–8 年无直接竞争对手，垄断长效抗 VEGF 市场
Zenkuda（Kodiak）：全球唯一 6 个月长效抗 VEGF，专利保护至 2040 年，5–8 年无直接竞争对手；
短效抗 VEGF（雷珠单抗 / 阿柏西普）：面临长效替代冲击，市场份额逐步萎缩；
国内企业：长效抗 VEGF 均在临床前 / 早期临床阶段，至少落后 5–8 年；
结论：Zenkuda未来 5–8 年全球垄断长效抗 VEGF 市场，竞争格局无忧。
4. 未来拓展：适应症延伸、联合方案丰富、剂型创新
（1）适应症拓展：覆盖更多眼底血管疾病
糖尿病性黄斑水肿（DME）：III 期数据阳性，获批后纳入适应症；
息肉状脉络膜血管病变（PCV）：II 期临床疗效显著，计划 2027 年申报；
新生血管性青光眼（NVG）：II 期临床降眼压 + 消退新生血管，潜力巨大。
（2）联合方案深化：与抗糖尿病 / 抗高血压药联用，全面管理慢病
Zenkuda+GLP‑1（司美格鲁肽）：降糖 + 控 DR，适合糖尿病合并 DR 患者；
Zenkuda + 抗高血压药：降压 + 控 RVO/DR，适合合并高血压的眼底病患者；
Zenkuda + 激光光凝：快速消水肿 + 封闭渗漏点，适合重度 DR/RVO 患者。
（3）剂型创新：预充式注射器、儿童剂型、复方剂型
预充式注射器：简化操作、减少污染风险，提升注射便捷性；
儿童剂型：低剂量、适合青少年眼底病患者；
复方剂型：Zenkuda + 抗炎药复方注射剂，一次注射同时抑 VEGF + 抗炎。
5. 挑战与机遇：医保准入、可及性、长期真实世界数据
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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