Zenkuda（通用名：tarcocimab tedromer）是美国 Kodiak Sciences 公司研发的新一代长效抗血管内皮生长因子（Anti‑VEGF）生物制剂，主打一次注射、长效控病，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）、视网膜静脉阻塞（RVO）等高致盲性眼底血管疾病。凭借全球 4 项 III 期研究一致阳性、6 个月超长药效间隔、强效且安全的核心优势，Zenkuda 已成为眼底病领域最受期待的重磅新药，即将递交 BLA（生物制品许可申请），有望快速上市，解决传统抗 VEGF“频繁打针、依从性差、疗效波动” 的临床痛点。
眼底血管疾病的核心病理是VEGF 过度表达，导致视网膜新生血管增生、血管渗漏、黄斑水肿、出血，最终损伤中心视力甚至失明。传统抗 VEGF 药物（如雷珠单抗、阿柏西普）虽有效，但需每月或每 2 个月玻璃体腔注射 1 次，一年需 6–12 针，长期注射不仅给患者带来恐惧、疼痛、不便，还易因漏针、延迟注射导致病情反复、视力波动，依从性不足 50%，成为眼底病长期管理的最大瓶颈。
Zenkuda 的核心突破在于长效化分子设计 + 强效 VEGF 中和能力：通过聚乙二醇（PEG）修饰 + 专利 Tedromer 缓释技术，大幅延长药物在玻璃体腔的滞留时间，一次注射可稳定抑制 VEGF 长达 6 个月，实现 “一年 2 针、全程控病” 的革命性给药模式。同时作为高亲和力全人源化抗 VEGF 单抗，Zenkuda 可精准结合并中和所有 VEGF‑A 亚型，阻断新生血管生成、减少血管渗漏、消退黄斑水肿，从根源阻断眼底病变进展，保护视功能。
III 期 GLOW 系列研究证实：Zenkuda 治疗糖尿病视网膜病变，62.5% 患者 48 周时 DRSS 评分改善≥2 级（假治疗组仅 3.3%），威胁视力的并发症风险降低 85%；治疗 wet AMD 与 RVO 同样显示强效、稳定、持久的视力获益，且无严重眼内炎症、全身不良反应罕见。作为全球首个 6 个月长效抗 VEGF，Zenkuda 将彻底改变眼底病治疗范式，让患者告别频繁打针恐惧，实现长效、安全、便捷、经济的长期管理目标，为全球数百万眼底病患者带来光明新希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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