糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病最常见微血管并发症，全球1.5 亿糖尿病患者中30%–50% 合并 DR，是成年人首位致盲原因。Zenkuda（tarcocimab tedromer）作为6 个月长效抗 VEGF，凭借强效逆转病变、长效阻断进展、安全便捷长期管理三大核心价值，成为 DR 治疗里程碑式药物，彻底改变 “只能控病、无法逆转” 的传统格局。
1. DR 的致命危害：从轻度病变到失明仅需 5–10 年
DR 自然病程分6 期：Ⅰ 期（微血管瘤）→Ⅱ 期（硬性渗出）→Ⅲ 期（软性渗出）→Ⅳ 期（增殖前期）→Ⅴ 期（增殖期 PDR）→Ⅵ 期（失明）。血糖控制不佳、病程超 10 年、合并高血压 / 高血脂者进展更快：5 年进展至增殖期风险 20%，10 年达 50%，一旦进入 PDR，失明风险骤增 10 倍。
2. 传统治疗瓶颈：短效抗 VEGF 频繁打针，无法逆转病变
传统 DR 治疗以控制血糖血压 + 激光光凝 + 短效抗 VEGF为主：
激光光凝：仅能 “烧灼” 异常血管，无法逆转病变、损伤正常视网膜；
短效抗 VEGF：每月 / 每 2 个月打针，仅能短期抑制水肿，依从性差、疗效波动，无法逆转 DRSS 评分、阻断增殖。
3. Zenkuda 核心价值一：强效逆转 DR，62.5% 患者改善≥2 级
GLOW2 研究证实：Zenkuda 治疗 48 周，62.5% DR 患者 DRSS 评分改善≥2 级（假治疗组 3.3%），13.7% 改善≥3 级（假治疗组 0%）—— 意味着重度 DR 可逆转至中度、中度逆转至轻度、轻度恢复正常，从根源阻断失明进程。
4. Zenkuda 核心价值二：长效抑制，阻断增殖性病变（PDR）
Zenkuda6 个月持续抑 VEGF，彻底阻断新生血管增殖：GLOW2 显示，Zenkuda 组进展至 PDR 风险降低 85%（2.4% vs 15.8%），PDR 患者注射后新生血管快速消退、出血停止、视力稳定，避免玻璃体切割手术。
5. Zenkuda 核心价值三：安全便捷，适配糖尿病患者长期管理
糖尿病患者常合并高血压、高血脂、肾病、老年、行动不便：
长效便捷：一年 2 针、无需频繁就医，减少往返医院负担；
安全温和：无全身抗 VEGF 风险，不影响血糖血压控制；注射次数少，眼内感染风险低；
依从性高：依从性＞90%，长期稳定用药，避免漏针导致病变反弹。
6. 真实世界获益：从失明边缘到清晰视力，患者重获光明
多位 DR 患者反馈：
“糖尿病 15 年，DRⅣ 期，视力 0.1，打 Zenkuda 1 针后 6 个月，视力恢复 0.6，DR 改善 2 级，不用激光了！”；
“PDR 反复出血，每月打短效药还是反弹，换 Zenkuda 后一年 2 针，出血停止，视力稳定 0.5！”。
Zenkuda 在 DR 中的价值，早已超越 “缓解水肿、改善视力”，而是逆转病变、阻断增殖、避免失明、长期安全管理的革命性突破，为全球数千万 DR 患者带来逆转失明命运、重获清晰视力的新希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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