Amtagvi是一种肿瘤衍生的自体T细胞免疫疗法，适用于先前接受过程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)阻断抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者，如果BRAFV600阳性，则使用BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂。这是首款FDA批准的用于治疗实体瘤的T细胞疗法，也是继抗PD-1和靶向治疗后晚期黑色素瘤的首个治疗选择。
Amtagvi以1至4个输液袋提供，每个袋中含有约100毫升至125毫升的肿瘤衍生T细胞冷冻悬浮液。Amtagvi应在有重症监护设施的住院医院进行给药。治疗以单剂量输注方式进行，每剂含7.5 x 109至72 x109活细胞。
在特殊人群中使用
1.怀孕：尚无孕妇使用Amtagvi的可用数据。尚未对Amtagvi进行动物生殖和发育毒性研究。因此，不建议孕妇使用Amtagvi，使用Amtagvi后怀孕应与主治医生讨论。
2.哺乳期：没有关于人乳中Amtagvi的存在、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养的发育和健康益处以及母亲对Amtagvi的临床需求以及Amtagvi或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
3.具有生殖潜力的女性和男性：
①妊娠测试：应该核实有生育能力的妇女的怀孕状况。具有生殖潜力的性活跃女性在开始接受Amtagvi治疗前应进行妊娠试验。
②不孕症：没有关于Amtagvi对生育力影响的数据。
3. 儿科使用：Amtagvi在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
4.老年人使用：在临床研究中接受Amtagvi治疗的156名不可切除或转移性黑色素瘤患者中，37名患者 (23.7%) 年龄为65岁或以上。老年患者和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性存在差异。
最常见的（发生率大于或等于20%）非实验室不良反应（按频率递减顺序排列）为寒战、发热、疲劳、心动过速、腹泻、发热性中性粒细胞减少症、水肿、皮疹、低血压、脱发、感染、缺氧和呼吸困难。
(责任编辑：编辑露露)
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