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康士得是晚期前列腺癌治疗的理想选择

        2014-09-18 11:10              


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前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,病因尚未查明,可能与遗传、环境、性激素等有关。根据前列腺癌的不同时期,常规治疗有:根治手术或放射、内分泌治疗、中医治疗等。每个男人都可能发生前列腺方面的毛病,尤其是年过50以后。据统计,前列腺癌的死亡率已经慢慢爬升为男性死因之主要原因。滥用男性激素可能成为前列腺病症高危险群,如果罹患前列腺癌再企图以男性荷尔蒙改善性机能,也会加重病情。
得了晚期前列腺癌怎么办?晚期前列腺癌可以治疗吗?这是广大患者比较关心的问题。晚期前列腺癌治疗药物选择非常关键,临床上晚期前列腺癌治疗常选用康士得,康士得的问世给广大晚期前列腺癌患者带来了希望的曙光。为了让广大患者了解康士得的药物知识,下面药师为大家研究分析康士得疗效

什么是康士得?

康士得是一种强效的抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化,包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。一直以来,大家都比较信赖进口的药品,对国产药品没什么信心。康士得的横空出世,康士得属于非甾体类抗雄激素药物,没有其它内分泌作用,它与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而实现疾病的治疗。适用于成年男性包括老年人,疗效显著,使用过后,治病不再是不可能的事,同时也降低了疾病缠身的痛苦,功能卓越。

在康士得的每日用量下,(R)-对映体因其半衰期长,在血浆中蓄积了约10倍。当每日服用康士得50mg时,(R)-对映体的稳态血浆浓度约9mg/ml,稳态时有效(R)-对映体占总循环内药量的99%。(R)-对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中,(R)-对映体血浆清除较慢。康士得与蛋白高度结合(消旋体96%,R-比卡鲁胺99.6%))并被广泛代谢(经氧化及葡萄糖醛酸化),康士得代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗。如果出现严重改变应停止康士得品治疗。

康士得显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见”禁忌“和”药物相互作用“节)。对驾驶和操作机器能力的影响:国产康士得不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意,因偶尔可能会出现嗜睡,有过此类作用的病人应予以注意。国产康士得与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。
 


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