自2025年底获得美国FDA批准后，研发企业Vanda Pharmaceuticals迅速启动Nereus（曲地匹坦）的全球市场布局。作为40年来首款晕动病新药，其全球可及性不仅关系到广大晕动病患者的出行体验，更对全球晕动病诊疗格局产生重要影响。尤其在中国，晕动病患者群体庞大，传统治疗药物的局限性凸显，Nereus的引进与上市进程备受关注，有望尽快惠及国内患者。
在欧美市场，Nereus的上市推进进程顺利。美国市场方面，Vanda Pharmaceuticals已于2026年初完成全国范围内的药品铺货，同步启动了患者支持项目，涵盖用药指导、剂量选择咨询、医保报销援助等服务，帮助符合条件的患者快速获得治疗。目前，Nereus已被纳入美国主要商业医保目录，大幅降低了患者的用药负担。欧洲市场方面，Vanda Pharmaceuticals已向欧洲药品管理局（EMA）递交上市申请，凭借其突破性治疗价值，有望被纳入优先审评程序，预计2026年底可获得欧盟批准，随后将迅速在德国、法国、英国等核心国家上市，依托欧洲完善的药品保障体系，提升患者可及性。
中国市场是Nereus全球布局的核心组成部分。中国晕动病患者群体规模庞大，尤其在交通出行日益便捷、旅游需求持续增长的背景下，临床需求愈发迫切。据行业消息，国内已有药企与Vanda Pharmaceuticals就Nereus的引进事宜展开洽谈，计划启动中国桥接临床试验，验证药物在中国人群中的疗效与安全性。考虑到该药物的突破性价值与国内未满足的临床需求，有望被纳入中国国家药品监督管理局（NMPA）的优先审评审批程序，加速上市进程，预计2027年可在中国获批。未来，若能顺利纳入国家医保目录，将进一步降低患者的用药负担，让更多国内晕动病患者受益于这一精准预防药物，提升出行质量。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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