两年来，451名中国肺癌患者参与了抗癌药物PD-1的临床试验。与化疗相比，新的抗癌药物PD-1抗体Opdivo显著延长病人的生存时间和减轻病人的副作用。新的抗肿瘤药物PD-1抑制剂彻底打破了传统的癌症治疗模式，对于患者来说疗效更好，副作用更小。
值得一提的是，PD-1抑制剂在多个癌种带来了历史性的突破，部分患者获得长期生存，甚至达到临床治愈，这意味着晚期多发转移一些患者可以存活5-10年。
前不久，BMS公司更新了其重磅研究成果：经过5年的随访，与恶性黑色素瘤患者的五年生存率，肾细胞癌和非小细胞肺癌已PD-1抑制剂治疗后增加了好几倍。
在中国PD-1抑制剂仍处于缺位状态
2014年7月，第一个在日本上市的PD-1抑制剂。随后，60多个地区，包括美国、欧盟、澳大利亚和香港，完成了PD-1抑制剂的上市，使得无数肿瘤患者受益于这种新的抗癌药物。
但由于国大陆的特殊新药审批制度，PD-1抑制剂必须重新在中国肿瘤患者进行测试，才可让国内患者在国内医院使用。否则，患者只能去香港等境外地区购买。
历时两年，PD-1抑制剂在中国患者的临床数据终将公布
2015年12月11号，第一位中国患者入组该临床试验。2017年12月1号，BMS宣布：相比于传统的化疗药物，PD-1抗体Opdivo可以显著延长中国晚期肺癌患者的生存期，副作用更小，三期临床试验CheckMate-078成功。
此次，CheckMate -078 III期临床试验提前到达终点这一令人振奋的结果，第一次证实了PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab在中国人群中对比标准治疗多西他赛具有显著的总生存获益。基于此项研究的最初结果，nivolumab将有望成为中国经治肺癌患者的首个免疫肿瘤（I-O）治疗选择。
目前，中国食品药品监督管理局已经受理了BMS公司提交的PD-1抑制剂Opdivo上市申请，Opdivo将成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。而PD-1拮抗剂药物临床实验成功获批，会让无数患者避免因为用不到药物而丢失了生命！
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