Otarmeni的临床价值，在核心CHORD临床试验中得到了充分验证，海量随访数据证实，这款基因疗法可通过**单次给药实现长效、稳定的听力恢复**，疗效远超传统助听器、人工耳蜗，为遗传性耳聋治疗树立了全新疗效标准。不同于传统治疗需要终身维护、反复调试，Otarmeni一次治疗即可实现长期获益，彻底改变了患者的终身治疗模式。
该核心临床试验选取了多名OTOF基因突变导致重度耳聋的儿童与成人患者，开展单次耳蜗注射治疗，并进行长达48周的持续随访观察。试验核心终点为患者听力阈值改善情况，以此判定治疗有效性。随访数据显示，治疗后绝大多数患者听力得到显著修复，75%至80%的患者达到临床主要终点，听力阈值提升至70dB以内，可清晰捕捉日常对话、环境声音，彻底摆脱重度耳聋状态。
更亮眼的是，临床数据显示约42%的患者经单次治疗后，听力完全恢复至**正常健康人群水平**，能够听清轻柔耳语、微弱环境音，实现了完全康复。所有达标患者的听力改善效果均持续稳定维持，48周随访期内无听力回落、疗效衰减情况，充分印证了基因疗法长效稳定的治疗优势。相较于人工耳蜗依赖外部设备、声音还原度有限的短板，Otarmeni修复的是人体原生听觉功能，声音感知更自然、完整。
同时，试验证实各年龄段患者均可获益，低龄患儿治疗后，不仅恢复听力，还能正常完成语言发育，避免了先天性耳聋伴随的语言残疾；成年患者治疗后，社交、工作、生活能力全面恢复。扎实的临床实证，彻底证明了Otarmeni的高效性与长效性，让OTOF遗传性耳聋真正实现了一次性根治、终身获益。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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