强生公司宣布美国FDA正式批准 INLEXZO(gemcitabine intravesical system) 吉西他滨膀胱内给药系统上市。这是一种可能改变临床实践的全新疗法，用于治疗某些类型的膀胱癌患者，满足卡介苗 (BCG) 治疗失败后对额外治疗方案的需求，并适用于拒绝或不适合接受膀胱切除手术（根治性膀胱切除术）的患者。
INLEXZO ™（之前称为 TAR-200）适用于治疗对卡介苗 (BCG) 无反应、伴有原位癌 (CIS) 的非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 成年患者，无论是否伴有乳头状肿瘤。
INLEXZO™ 专为寻求保留膀胱的患者设计，是首个也是唯一1个能够将抗癌药物局部输送至膀胱的膀胱内药物释放系统 (iDRS)。
INLEXZO™ 在每个治疗周期内可在膀胱内停留三周，最多可进行 14 个周期。1医护人员使用同包装的导尿管和导丝将 INLEXZO™ 置入膀胱。 INLEXZO ™可在门诊几分钟内完成置入，无需全身麻醉，置入后也无需在医护人员诊室内立即进行进一步监测。
(责任编辑：编辑露露)
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