2025年1月22日，Medexus制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Grafapex(treosulfan，曲奥舒凡)与氟达拉滨联合使用，作为异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的准备方案，用于1岁及以上患有急性髓细胞白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的成人和儿童患者。
treosulfan是一种烷化剂，作为一种在患者接受被称为“异基因造血干细胞移植”的骨髓移植前给予患者的药物。它被用作“调理”治疗，以清除患者的骨髓并为移植的骨髓细胞腾出空间，然后骨髓细胞可以产生健康的血细胞。
研究人员对曲奥舒凡还进行了另外研究，发现它对其他患者群体，即骨髓纤维化(MF)也有效。在最近的一项试验中，与异基因造血干细胞移植前使用白消安相比，曲奥舒凡预处理可改善MF患者的无进展生存期(PFS)和非复发死亡率。接受曲奥舒凡预处理的患者总生存期(OS)显著高于接受白消安预处理的患者，并且PFS能力更佳。
(责任编辑：编辑露露)
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