2024年12月，在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，研究人员公布了Elacestrant（Orserdu）的应用表现。数据显示，该药物专门针对激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者的新型治疗药物，可以有效延长患者的肿瘤控制时间，推迟更换下一种治疗的时间。
1. 742名患者使用Elacestrant后，平均可推迟6.43个月更换下一种治疗方案，这意味着患者的肿瘤控制时长大幅延长。
2. 既往的EMERALD试验显示，Elacestrant的效果优于传统激素（内分泌）治疗：其肿瘤控制时间平均为3.80个月，而传统激素治疗仅为1.9个月。而在真实世界的用药数据中，Elacestrant的表现更好，进一步验证了有效性。
3. 对于携带某种基因变化（称为PI3K通路突变，如PIK3CA基因突变）的患者，Elacestrant的效果有所下降。具体来说，这类患者的治疗效果持续时间缩短为4个月（无基因突变的患者平均为5.3个月），需要更早更换下一种治疗。
Elacestrant是一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。
ER阳性、HER2阴性是蕞常见的乳腺癌类型，这类患者非常适合激素治疗（内分泌治疗）。但此种治疗一段时间后，患者容易出现病情进展，对药物的耐药性增加，治疗选择逐渐减少。Elacestrant为这些患者提供了一种新的口服治疗方案，能在延缓病情进展的同时减少患者接受化疗的需求，进而改善生活质量。
2023年1月，美国FDA批准了Elacestrant，用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。
Elacestrant是一种新型激素治疗药物，专门针对ESR1基因突变的乳腺癌。这个突变会让肿瘤对传统激素治疗失去敏感性（耐药、治疗无效），而Elacestrant通过精准地降解这种突变的雌激素受体，切断肿瘤生长所需的信号，达到解决耐药、控制病情的目的。
研究分析了756名患者的真实用药数据，他们中大多数肿瘤已经转移到骨骼（73%）、肝脏（31%）、肺部（15%）甚至脑部（9%）。这些患者往往已经接受过多种治疗，包括芳香化酶抑制剂、化疗以及CDK4/6抑制剂等。
(责任编辑：编辑露露)
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