适应症
卢卡帕尼Rubraca适用于成年患者的单药维持治疗，适用于对铂敏感的复发性高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。患者需在先前的铂类化疗（两次或以上）后达到完全或部分缓解，且不能继续使用这些药物。此外，Rubraca也可作为单药治疗，适用于具有BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的铂敏感、复发性或进展性高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌的成年患者，若患者此前已接受两次或以上的铂类化疗且无法再耐受铂类化疗。在使用Rubraca治疗复发性或进展性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者之前，必须进行BRCA突变检测。检测需通过验证的测试来筛查BRCA1或BRCA2基因中的有害突变。对于接受铂类化疗后处于部分或完全缓解的复发性高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，维持治疗时无需进行BRCA检测。
作用机制
Rubraca的活性成分Rucaparib是一种PARP抑制剂。PARP抑制剂可以抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）酶，从而阻止癌细胞中由化疗引发的DNA损伤修复。因此，PARP抑制剂可在化疗后作为维持治疗使用。在健康细胞中，除了PARP酶修复DNA的机制外，还有其他的替代机制来修复DNA损伤。但在具有BRCA突变的癌细胞中，这些机制无法正常运作，因此化疗引起的DNA损伤在这些癌细胞中无法修复，导致癌细胞死亡。Rubraca的使用Rubraca以薄膜包衣片的形式提供，有200 mg、250 mg和300 mg的剂量。推荐剂量为每天两次，每次600mg。
Rubraca的治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的副作用。在出现某些副作用时，可以暂停治疗或减少剂量。在Rubraca治疗期间及至少两周后，患者不得哺乳。
(责任编辑：编辑露露)
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