商品名：Lumryz
适应症：嗜睡症
研发公司：Avadel Pharmaceuticals
Avadel Pharmaceuticals于10月17日宣布，美国食品药品管理局(FDA)扩大了Lumryz(羟基丁酸钠)缓释口服混悬液的批准范围，包括用于治疗7岁及以上发作性睡病患者的猝倒症或白天过度嗜睡(EDS)。此前，该治疗仅获准用于成人。
Lumryz是一种缓释型羟基丁酸钠，是一种中枢神经系统(CNS)抑制剂。据信，其治疗效果是通过 GABAB对去甲肾上腺素能和多巴胺能神经元以及丘脑皮质神经元的作用来介导的。
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