近日，安斯泰来制药公司宣布美国FDA批准Vyloy(zolbetuximab-clzb，佐妥昔单抗)与含氟嘧啶和铂类化疗联合用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性胃腺癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌成人患者，且经FDA批准的检测确定其肿瘤为Claudin18.2(CLDN18.2)阳性。
FDA在批准Vyloy的同时，还批准了罗氏的VENTANA CLDN18(43-14A)RxDx检测试剂，这是FDA批准的首个免疫组织化学(IHC)伴随诊断试剂，用于确定胃腺癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者肿瘤中CLDN18蛋白的表达情况。
Vyloy是一种嵌合免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体，旨在针对Claudin 18.2(CLDN18.2)，这是一种存在于某些癌细胞（例如胃癌和胃食管癌）中的跨膜蛋白。Claudin 18.2通常存在于胃内壁，但当癌症发展时，它就会暴露在癌细胞表面。有研究表明，这种结合作用通过激活两种不同的免疫系统途径——抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)诱导癌细胞死亡，以达到消除CLDN18.2阳性肿瘤细胞的目的。
根据新闻稿，Vyloy是美国首个也是唯一一个针对CLDN18.2的靶向治疗药物，用于治疗CLDN18.2阳性的晚期胃癌和胃食管结合部腺癌成人患者。
胃癌，也称为胃癌、胃食管结合部癌或胃腺癌，通常在癌细胞开始在胃内壁增殖时发生，特别是在食管与胃的结合处。腺癌是胃癌的主要组织学亚型，大约占全球报告病例的90%以上。据统计，超过70%的胃癌患者在确诊时已经处于晚期阶段，这些患者急需创新有效的疗法。Claudin是正常组织紧密连接中重要的一种蛋白质，具有4个跨膜结构域，它参与细胞旁通透性和电导等过程的调节。CLDN18.2在包含胃癌在内的消化道癌症中高度表达。因此，CLDN18.2为治疗胃癌、胰腺癌等实体肿瘤的有效靶标。
其他获批用于治疗晚期胃癌或胃食管癌患者的药物包括阿斯利康/第一三共株式会社的靶向HER2的抗体偶联药物Enhertu(德曲妥珠单抗)和默克的PD-1疗法Keytruda(帕博利珠单抗)。
现在，随着该疗法在美国的获批，Vyloy已经获得全球五个监管单位的批准。今年3月26日，Vyloy获得日本厚生劳动省率先批准，成为全球首个也是唯一一个获得监管机构批准的CLDN18.2靶向治疗药物。
今年8月，英国药品和健康产品监管局批准了Vyloy；接着9月份，欧盟委员会批准了Vyloy在欧盟的上市；韩国食品药品安全部也在9月批准了Vyloy。
此外，安斯泰来表示，已向全球多个监管机构递交了Vyloy的申请，其他地区的审批仍在进行中。
在中国，zolbetuximab(注射用佐妥昔单抗)的上市申请已经于2023年8月获中国国家药监局(NMPA)受理，用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。
Vyloy的临床试验
该批准基于3期GLOW(ClinicalTrials.gov标识符:NCT03653507)和SPOTLIGHT(ClinicalTrials.gov标识符:NCT03504397)试验的数据。GLOW研究比较了Vyloy加卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)与安慰剂加CAPOX。SPOTLIGHT研究比较了Vyloy加奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶(mFOLFOX6)与安慰剂加mFOLFOX6。两项研究的主要终点是无进展生存期(PFS)。
在GLOW试验中招募了507名患者，Vyloy联合CAPOX实现了PFS的主要终点，将疾病进展或死亡的风险降低了31.3%，中位PFS为8.21个月，而安慰剂组的中位PFS为6.8个月。Vyloy联合CAPOX实现了总生存期(OS)的次要终点，与安慰剂相比，死亡风险显著降低了22.9%。
在SPOTLIGHT试验中，与安慰剂加mFOLFOX6相比，Vyloy加mFOLFOX6在PFS和总生存期(OS)方面显示出统计学上显著的改善。在SPOTLIGHT试验招募的565名患者中，与安慰剂相比，接受Vyloy加mFOLFOX6治疗的队列进展或死亡的可能性降低了24.9%。治疗队列的中位PFS达到10.61个月，安慰剂队列的中位PFS达到8.67个月。此外，Vyloy加mFOLFOX6显著延长了OS，将死亡威胁降低了25%。
(责任编辑：编辑露露)
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