Nuedexta于2011年获FDA批准，成为第一个且唯一用于治疗假性延髓情绪（PBA）的药物，PBA又名情绪失禁，主要继发于脑损害或诸如多发性硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化和中风之类的神经疾病，表现特征为突然出现无意识的或哭或笑。
在Nuedexta影响的一项研究显示，在PBA的患者和肌萎缩性侧索硬化症，多发性硬化症的基础。患者随机接受Nuedexta，糖尿病，酸氢溴酸30mg/quinidine?10毫克或安慰剂。主要结果测量，笑或哭发作，每次显着/奎尼丁比安慰剂组低。次要终点为神经规模不稳定中心中枢神经系统之间，平均84天之间的差异分析，并根据基准LS和每个部门显着/奎尼丁比安慰剂组低。与高剂量的两项研究（30毫克氢溴酸30mg/quinidine马克硫酸）的疗效Nuedexta结合，可提供证据。
注意事项：如果停止奎尼丁相关的血小板减少症发生（续使用可能会造成致命的出血），不重新启动风险QT间期延长和扭转性室速德pointes（例如，用药物延长QT间隔或强或中等的CYP3A4
抑制剂，左心室肥厚，LVD）在基线心电图及第一剂后3-4小时心电图，如果重新评估心律失常的危险因素（如电解质紊乱，心动过缓，QT间期异常家族史）在治疗过程中的变化。权之前，低钾血症，低镁血症的开始。如果停止心律失常。重症肌无力。考虑CYP2D6基因新陈代谢缓慢，可能造成严重肾或肝损害。
Nuedexta的不良反应及禁忌包括：胃肠不适，头晕，咳嗽，疲劳，周边水肿，尿路感染，流行性感冒，增加γ-谷氨酰转移酶，胀气，血小板减少，过敏，抗胆碱作用，肝炎（阻止事件）。
(责任编辑：编辑露露)
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