2023年5月，FDA批准首款用于治疗血管舒缩症状（VMS）的口服非激素疗法上市，该药是来自安斯泰来用于治疗绝经相关中度至重度VMS的新药Veozah（fezolinetant）。
Veozah最早由比利时药企Ogeda开发，该药物作为一款口服选择性神经激肽3受体（NK3）拮抗剂，Veozah是通过阻断NK3与Kisspeptin/神经激肽/强啡肽（KNDy）神经元的结合，调节大脑体温调节中枢（下丘脑）的神经元活动，以降低绝经相关中重度VMS的频率和严重程度。
此次批准是基于BRIGHT SKY项目的积极结果，包括3项III期临床试验（SKYLIGHT 1/2/4），在美国、加拿大和欧洲共招募了超过3000例患有血管舒缩症状的女性。SKYLIGHT 1和SKYLIGHT 2关键性研究结果，验证了Veozah治疗绝经期相关的中度至重度血管舒缩症状的疗效和安全性。SKYLIGHT 4安全研究的数据，进一步验证了Veozah的长期安全性。
(责任编辑：编辑露露)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
