商品名：Keytruda
适应症：原发性晚期或复发性子宫内膜癌
研发公司：Merck
6月17日，Merck公司宣布美国FDA已批准Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）与卡铂和紫杉醇联合用药，随后接受Keytruda单药治疗，用于治疗成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌。
Keytruda是一种程序性死亡受体1(PD-1)阻断抗体，通过与PD-1免疫途径结合发挥作用，从而帮助免疫系统发现并攻击癌细胞。
这是目前首个也是唯一一个获得FDA批准与化疗联合用于治疗无论错配修复状态如何的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者的抗PD-1疗法。
(责任编辑：编辑露露)
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