Yimmugo是一种新开发的用于静脉给药(IVIg)的多价免疫球蛋白G制剂，用于治疗2岁及以上患有原发性体液免疫缺陷(PI)的患者。这种无糖即用型溶液已在美国获得批准，可用于初级抗体缺乏综合征的替代治疗。
Yimmugo由健康志愿者捐献的混合血浆制成，提供针对各种感染因子的广谱浓缩多克隆免疫球蛋白G(IgG)抗体。使用冷乙醇分馏、辛酸沉淀以及阴离子和阳离子交换色谱的组合来制造该产品。
Yimmugo(静脉注射免疫球蛋白，human-dira)是一种10%的免疫球蛋白液体，用于治疗原发性体液免疫缺陷(PI)，包括但不限于先天性无丙种球蛋白血症、常见变异免疫缺陷(CVID)、X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)、Wiskott-Aldrich综合征和2岁及以上患者的严重联合免疫缺陷(SCID)中的体液免疫缺陷。
警告和注意事项
1. 过敏
在使用Yimmugo后，出现了严重的过敏反应，包括过敏反应。如果出现过敏反应，立即停止输注Yimmugo，并采取适当的治疗措施。对于严重的急性过敏反应，应立即使用肾上腺素进行治疗。Yimmugo每毫升含有少于或等于300μg的IgA。已知有IgA抗体的患者发生严重过敏反应和过敏反应的风险更大。有IgA抗体和过敏反应史的IgA缺乏患者禁用Yimmugo。
2. 溶血
使用Yimmugo后出现溶血报告。IGIV产品(包括Yimmugo)可能含有可作为溶血素的血型抗体，可诱导免疫球蛋白在体内包裹红细胞(RBCs),导致直接抗球蛋白反应阳性和溶血。IGIV治疗后可出现迟发性溶血性贫血，原因是RBC隔离增强和急性溶血(与血管内溶血一致)。以下风险因素可能与IGIV给药后溶血的发生有关:高剂量(如≥2g/kg，单次给药或分几天给药)和非O型血。其他个体患者因素，如潜在的炎症状态(可通过C-反应蛋白或红细胞沉降率升高反映出来)被假设为增加IGIV给药后的溶血风险，但其作用尚不确定。监测患者溶血的临床体征和症状。如果在输注Yimmugo后观察到溶血或血红蛋白或血细胞比容显著下降的临床体征和症状，请进行确认性实验室检测。如果接受IGIV后出现溶血并伴有贫血的患者需要输血，则应进行交叉配血，以避免加剧正在发生的溶血。
3. 溶血
使用免疫球蛋白产品 (包括Yimmugo)治疗后可能会出现血栓形成。风险因素可能包括:高龄、长时间制动、高凝状态、静脉或动脉血栓形成史、使用雌激素、留置中心血管导管、高粘滞血症和心血管风险因素。血栓形成可能在没有已知危险因素的情况下发生。考虑对有高粘滞血症风险的患者进行血液粘度基线评估，包括冷球蛋白血症、空腹乳糜微粒血症/显著高三酰甘油(甘油三酯)或单克隆丙种球蛋白病患者。对于有血栓形成风险的患者，以可行的最小剂量和输注速率给药Yimmugo。给药前确保患者充分水合。监测血栓形成的体征和症状，评估高粘滞血症风险患者的血液粘度。
4. 肾衰竭
使用人用IGIV产品可能会出现肾功能障碍、急性肾衰竭、渗透性肾病和死亡。在使用Yimmugo之前，确保患者没有容量耗尽。对于因已存在肾功能不全或易患急性肾功能衰竭(如糖尿病、低血容量、超重、合并使用肾毒性药物或年龄> 65岁)而有发生肾功能不全风险的患者，以可行的最低输注速率给药Yimmugo。对判断为急性肾衰竭风险增加的患者进行肾功能和尿量的定期监测。在首次输注Yimmugo之前和之后的适当时间间隔评估肾功能，包括测量血尿素氮(BUN)和血清肌酐。如果肾功能恶化，考虑停用Yimmugo。
5. 高蛋白血症、血清粘度增加和低钠血症
接受IGIV治疗(包括Yimmugo)的患者可能出现高蛋白血症、血清粘度增加和低钠血症。在临床上区分真性低钠血症和假性低钠血症是至关重要的，假性低钠血症与伴有计算血清渗透压降低或渗透压间隙升高的高蛋白血症相关或有因果关系，因为旨在降低假性低钠血症患者血清游离水的治疗可能导致容量衰竭、血清粘度进一步增加和可能的血栓栓塞事件诱因。
(责任编辑：编辑露露)
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