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FDA批准百济神州的PD-1单抗TEVIMBRA

        2024-06-17 21:47              


TEVIMBRA
研发公司:百济神州
 
适应症:食管鳞状细胞癌
 
3月13日,美国FDA批准百济神州的PD-1单抗TEVIMBRA(替雷利珠单抗,百泽安)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含 PD-1/L1 抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。
 
在全球范围内,食管癌(EC)是癌症相关死亡的第六大常见原因,ESCC是最常见的组织学亚型,占EC的85%以上。此前2023年9月,替雷利珠单抗获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗ESCC,此次再次获美国FDA批准,是该药出海的又一里程碑。此外,替雷利珠单抗一线疗法治疗不可切除、复发、局部晚期或转移性ESCC患者的PDUFA日期为2024年7月。
 

(责任编辑:编辑露露)



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