2021年11月12日，美国FDA批准Besremi（ropeginterferonα-2B-njft, 长效干扰素α-2b 注射剂）上市，用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）。Besremi是美国FDA批准的第一种治疗真性红细胞增多症的药物，也是第一种专门批准用于治疗真性红细胞增多症的干扰素疗法。Besremi获得了该适应症的孤儿药称号。
Besremi治疗成人真性红细胞增多症效果明显，可有效诱导血液学反应。若患者在治疗期间出现不良反应，可在医生的指导下调整药物剂量。同时用药治疗期间应严格遵医嘱，以免用药不当引起不良反应，影响治疗效果。
Besremi是一种由单一同种型组成的单聚乙二醇化干扰素，在耐受性和给药频率方面与以前的干扰素有所不同。Besremi改善了药代动力学和药效学特性，允许在维持期延长每2周给药和每月给药。
该药物已被用于治疗真性红细胞增多症(PV)。单组临床试验评估了Besremi在PV患者中的疗效，结果显示了较高的血液学和分子学反应率，表明了百斯瑞明(Besremi)潜在的疾病缓解活性。
用法用量
一、没有接受过羟基脲治疗的病人:
1、建议在未使用羟基脲的病人开始时给予100mcg，每2周一次，皮下注射。
2、每2周递增50mcg（最多500mcg)，直到血常规指标稳定（血细胞比容<45%、血小板<400x109/L、白细胞<10x109/L）。
二、接受过羟基脲治疗的病人：
1、由羟脲转为Besremi后，每2个星期给予50mcg皮下注射，并与羟基脲联用。
2、在3-12周内，将总双周剂量降低20%-40%，并逐步降低羟脲。
3、Besremi的剂量每2个星期提高50 mcg（最多500mcg)，直到血常规指标达到稳定（血细胞比容<45%、血小板<400x109/L、白细胞<10x109/L）。
4、在13周以前停止使用羟基脲。
剂量调整
在滴定阶段和剂量调整阶段，每2周监测一次全血细胞计数(CBC)。如果出现了用药中断，则按照之前的剂量继续用药。如有与药物有关的毒性反应，应减少剂量到下一个更低的浓度或停止使用。
如果由于剂量修正而导致的剂量减少，那么在一级的毒性恢复之后，应该考虑将剂量提高到下一个较高的剂量。
治疗效果
PROUD-PV和CONTINUATION-PV试验旨在比较新型Besremi与羟基脲(真性红细胞增多症患者的标准疗法)超过3年的治疗效果PROUD-PV及其扩展研究CONTINUATION-PV是在欧洲48个诊所进行的3期随机、对照、开放标签试验。
根据世卫组织2008年的标准，诊断为早期真性红细胞增多症(无细胞减灭治疗史或之前羟基脲治疗少于3年)的18岁或以上患者符合入选条件。患者以1:1的比例被随机分配到Besremi组(每2周皮下注射一次，起始剂量为100μg)或羟基脲组(口服起始剂量为500mg/天)。一年后，患者可以选择进入试验的扩展部分，CONTINUATION-PV。PROUD-PV的主要终点是在12个月时脾脏大小正常(女性纵向直径≤12cm，男性≤13cm)的完全血液学反应方面，与羟基脲相比，Besremi的非劣效。
在CONTINUATION-PV中，共同的主要终点是脾脏大小正常化的完全血液学反应和疾病负担改善(即脾肿大、微血管紊乱、瘙痒和头痛)。展示了PROUD-PV的最终结果和36个月延续PV研究的中期分析(根据统计分析计划)。安全性和有效性分析按照方案进行。
(责任编辑：编辑露露)
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