Rybrevant（amivantamab）用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体（EGFR）基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
RYBREVANT的推荐剂量：基于基线体重，稀释后作为静脉输注给药。如＜80kg，1050 mg；如≥80kg，1400 mg
按建议进行术前给药。在第1周和第2周通过外围线路给药。
每周输注RYBREVANT，持续4周，初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注，然后每2周给药一次。
最常见的不良反应(≥ 20%）：皮疹、输注相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。
最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）：淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。
注意事项：
1.amivantamab可引起皮肤反应。在接受治疗期间以及最后一次服药的2个月内避免阳光照射。
2.输注相关反应（IRR）：出现输注相关反应时应中断输注。根据严重程度降低输注速度或永久停用amivantamab。
3.间质性肺病（ILD）/肺炎：监测新的或恶化的ILD症状。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停用amivantamab，如果4.确认患有ILD/肺炎，则永久停用。
5.皮肤科不良反应：可能引起皮疹，包括痤疮样皮炎和中毒性表皮坏死松解症。
6.根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用amivantamab。
7.眼部毒性：及时将眼部症状恶化的患者转诊给眼科医生。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用amivantamab。
8.胚胎-胎儿毒性：会造成胎儿伤害。建议女性注意对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。
(责任编辑：编辑露露)
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