10月13日,据百时美施贵宝公司称，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩大了Opdivo (nivolumab)的适应症范围，以包括12岁及以上完全切除的IIB期或IIC期黑色素瘤患者的辅助治疗。此前，Opdivo已被批准用于淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗，这些患者已接受完全切除。
2014年12月23日，FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。这是2011年以来批准的第七个黑色素瘤药物，而2011年以前转移黑色素瘤几乎没有治疗办法。这也是继默克Keytruda之后第二个在美国上市的PD-1抑制剂。
黑色素瘤是PD-1抑制剂诸多适应症之一，可能算是比较小的适应症，PD-1抑制剂已经在6、7种癌症显示疗效，但最大的当属肺癌。
(责任编辑：编辑露露)
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