8月29日， BMS宣布 FDA 批准 Reblozyl (luspatercept-aamt) 用于治疗贫血，用于治疗患有极低至中危骨髓增生异常综合征 (MDS)，之前未接受过红细胞生成刺激剂 (ESA) 治疗， 且可能需要常规输注血细胞（RBC）的成人患者。 继MSD于 2021 年收购 Acceleron Pharma 后，BMS正与MSD共同开发共同开发这个药物。
该药物已被授权用于治疗需要定期红细胞输注，但无法接受ESA治疗，或治疗后无效的成人贫血症，以及患有极低至中危 MDS（伴有环形铁粒幼细胞）或骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤（伴有环形铁粒幼细胞和血小板增多症）的患者。 它还被批准用于需要定期输注红细胞的成人β地中海贫血患者的贫血症。
温馨提示：
REBLOZYL(luspatercept-aamt)中文译名为利布洛泽/罗特西普，是一种用于治疗成人贫血(低红细胞)的新药，获批用于需要定期输血的β地中海贫血，以及需要定期输注红细胞，但对促红细胞生成素(ESA)反应不佳或不能接受促红细胞刺激剂(ESA)的骨髓增生异常综合征伴成铁细胞(MDS-RS)或骨髓增生异常/增生肿瘤伴成铁细胞及血小板增多症(MDS/MPN-RS-T)。
利布洛泽最常见的副作用包括：疲乏；肌肉或骨痛；头晕；腹泻；胃(腹)痛；过敏反应；头痛；关节疼痛；恶心；咳嗽；呼吸困难。
利布洛泽可能会引起女性的生育问题。这可能会影响患者怀孕的能力。如果关心该问题，请咨询医疗保健提供者。
(责任编辑：编辑露露)
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