2016年07月，Shire制药眼科产业管道实现重大盈利。 其干眼药物Xiidra在去年被FDA拒绝后，终于陷入僵局，拿到了美国市场的通行证。xiiidra(lifitegrast )被Shire寄予厚望，被认为是年销售额有望超过10亿美元的重磅药物，是处方滴眼液，用法为每日2次。
去年，FDA要求Shire补充临床试验，但直到最近才释放，因此该药的上市晚于预期。 获得上市许可后，Shire希望今年第三季度在美国上市该药，据统计美国约有1600万名干眼症患者。
Shire的CEO Flemming Ornskov表示，这是Shire首次获批的眼科药物，对公司眼科产业管道具有里程碑意义，希望Xiidra的获批能带动公司眼科产业的发展。
干眼症的主要原因是泪液不足，眼红肿痛，且易感染，导致的炎症可引起眼球表面损伤，这一过程主要是通过t细胞和相关细胞因子介导的，效应之一是细胞粘附分子ICAM-1在角膜和结膜组织中的表达上调。
Xiidra(lifitegrast )是Shire于2013年从SARcode Bioscience获得的小分子整合素拮抗剂，可与整合素淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1 )结合，阻断LFA-1与ICAM 1的相互作用，两者相互作用会导致t细胞活化和相关组织浸润。 体外研究表明，在人外周血单核细胞
Xiidra(lifitegrast )可抑制t细胞活化和细胞因子分泌，阻止炎症反应的产生。 Shire说，尽管目前对Xiidra(lifitegrast )的作用机制研究还不充分，但是，一项名为OPUS-2的临床试验证明该药对干眼症确实有效。
(责任编辑：编辑露露)
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