Tarsus制药公司7月25日宣布，美国食品和药物管理局( FDA )批准XDEMVY(lotilaner滴眼液，前称为TP-03)0.25%用于治疗蠕形螨性睑缘炎，使该药成为FDA批准的第一个也是唯一一个直接治疗蠕形螨的方法。
作用机制
XDEMVY含有lotilaner，是一种 -氨基丁酸( GABA )门控氯通道抑制剂，对尘螨有选择性。 这些GABA氯离子通道的抑制会引起目标生物的麻痹作用，导致死亡。XDEMVY旨在通过靶向根除导致疾病的蠕形螨感染来治疗蠕形螨眼炎。
适应症
xdemvy(Lotilaner0.25%滴眼液)适用于蠕形螨性睑缘炎的治疗。
剂量和用法
1.1天2次(间隔约12小时，每只眼滴XDEMVY滴，持续6周。
2 .使用1种以上局部眼科药物时，应至少间隔5分钟给药。
警告和注意事项
1 .污染风险
2 .使用隐形眼镜
XDEMVY中含有山梨酸钾，有可能使软性隐形眼镜变色。 滴注XDEMVY前摘下隐形眼镜，给药后15分钟即可重新戴上。
在特殊人群中使用
1 .怀孕：没有关于孕妇使用XDEMVY的可用数据，说明药物相关风险。
2 .哺乳：结合母亲对XDEMVY的临床需求和潜在不良反应考虑XDEMVY对母乳喂养儿童的影响。
3 .儿科使用： 18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未评估。
4 .老年患者：总体无差异。
不良反应
临床试验中XDEMVY最常见的不良反应是10%的患者出现刺痛和烧灼。 在10%的患者中，不到2%的患者报告的其他眼部不良反应包括睑板腺囊肿/麦粒肿和点状角膜炎。
(责任编辑：编辑露露)
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